Malla de hernia

Se han desarrollado varias mallas quirúrgicas para reparar hernias. Pero algunos tipos de mallas para hernias se han retirado del mercado debido a las elevadas tasas de complicaciones y lesiones sufridas por los pacientes. Si le han implantado una malla quirúrgica como parte de un procedimiento de reparación de hernia y ha desarrollado complicaciones o ha tenido una reacción adversa, debe hablar con un abogado experto en lesiones por mallas de hernia sobre sus opciones legales. Los pacientes que se han visto perjudicados por los efectos secundarios de la malla de hernia pueden tener derecho a presentar una demanda por lesiones personales contra el fabricante del producto de malla defectuoso.

Los abogados de lesiones personales de Murphy Law Firm están investigando actualmente casos de lesiones de malla de hernia que involucran productos de malla fabricados por Ethicon, Inc. y Atrium Medical. Sus productos defectuosos se han utilizado en muchos procedimientos de reparación de hernia.

Los abogados de lesiones personales de Murphy Law Firm tienen experiencia en el manejo de casos de responsabilidad por productos que involucran productos médicos defectuosos y dispositivos inseguros.

Si creemos que tiene una demanda válida por lesiones causadas por una malla de hernia, obtendremos su historial médico e identificaremos cómo la malla de hernia defectuosa le perjudicó a usted y a sus seres queridos.

Cuando los fabricantes de dispositivos médicos incumplen su obligación legal de fabricar y comercializar productos seguros y de advertir adecuadamente de los peligros conocidos, deben ser considerados responsables. Nuestros abogados especializados en lesiones por mallas de hernia buscarán pruebas que demuestren que su lesión fue el resultado de un defecto de fabricación y/o un defecto de diseño, o que el fabricante no le advirtió adecuadamente de los peligros relacionados con su producto. Es importante comprender que en una demanda por lesiones causadas por una malla de hernia no se nombrará a su médico. El cirujano que le practicó la reparación de la hernia no tenía forma de saber que el producto de malla era peligroso, si el fabricante no le advirtió adecuadamente de los peligros.

Es posible que haya tenido que someterse a operaciones adicionales de hernia debido a las complicaciones de la malla defectuosa, como una recidiva de hernia. Calcularemos sus gastos médicos inmediatos y futuros relacionados con las complicaciones de la malla de hernia, el impacto que las lesiones han tenido en su calidad de vida y su pérdida de ingresos presente y futura. Esa información se recopilará para calcular la indemnización que debe recibir por sus lesiones.

Ethicon, Inc, filial de Johnson & Johnson, introdujo en 2010 un producto denominado Physiomesh™ Flexible Composite Mesh para su uso en reparaciones laparoscópicas de hernias. Ethicon retiró el producto del mercado en 2016 debido a unas tasas inaceptablemente altas de complicaciones en los pacientes.

El producto de malla estaba destinado a su uso en reparaciones laparoscópicas de hernias ventrales en la pared abdominal. Physiomesh™ tiene un diseño único, que incorpora capas exteriores de revestimientos de película de Monocryl sobre una capa interior de malla de polipropileno. Diseñadas para minimizar la adherencia a los órganos abdominales, las capas exteriores han impedido que la malla se incorpore correctamente al cuerpo y han contribuido a reacciones adversas entre los pacientes.

Atrium Medical Corporation, con sede en Hudson, New Hampshire, fabricó la malla C-QUR™ (pronunciado "seguro") utilizada en reparaciones de hernia desde 2006 hasta 2015, cuando los reguladores federales obtuvieron una orden judicial para cerrarla. Si se sometió a una cirugía de reparación de hernia y se utilizó la malla C-QUR en el procedimiento y ha tenido complicaciones, es posible que tenga una reclamación contra Atrium Medical Corp.

Los inspectores de la Food and Drug Administration detectaron problemas con los procedimientos de esterilización de Atrium durante una inspección y en 2012 advirtieron a Atrium de que sus procedimientos de fabricación, esterilización y almacenamiento infringían las normas federales. En 2015, la FDA obtuvo una orden judicial permanente contra Atrium, cerrando la planta de fabricación de Atrium en Hudson, Nueva Jersey, e impidiendo que Atrium produjera la malla C-QUR.

En Murphy Law Firm, nuestros abogados de lesiones personales están disponibles para revisar los hechos específicos de sus complicaciones de malla de hernia y discutir sus opciones legales de forma gratuita.