Malla de hernia

Reclamaciones y lesiones por mallas de hernia

Información y qué hacer

Se han desarrollado varias mallas quirúrgicas para reparar hernias. Pero algunos tipos de mallas para hernias se han retirado del mercado debido a las elevadas tasas de complicaciones y lesiones sufridas por los pacientes. Si le han implantado una malla quirúrgica como parte de un procedimiento de reparación de hernia y ha desarrollado complicaciones o ha tenido una reacción adversa, debe hablar con un abogado experto en lesiones por mallas de hernia sobre sus opciones legales. Los pacientes que se han visto perjudicados por los efectos secundarios de la malla de hernia pueden tener derecho a presentar una demanda por lesiones personales contra el fabricante del producto de malla defectuoso.

Los abogados de lesiones personales de Murphy Law Firm están investigando actualmente casos de lesiones de malla de hernia que involucran productos de malla fabricados por Ethicon, Inc. y Atrium Medical. Sus productos defectuosos se han utilizado en muchos procedimientos de reparación de hernia.

Como paciente, usted tiene derecho a esperar que cualquier dispositivo médico utilizado para reparar su hernia funcione eficazmente y no le cause daño. Nuestros abogados de lesiones de malla de hernia en Murphy Law Firm tienen el conocimiento y los recursos para mantener a los grandes fabricantes que ponen productos defectuosos en el mercado y ponen en riesgo la vida de los pacientes responsables de sus acciones.

Si usted o su ser querido ha sido perjudicado por una malla quirúrgica defectuosa, póngase en contacto con nosotros para una consulta gratuita para discutir si una demanda de malla de hernia está en orden. Podemos ofrecer asistencia legal a personas con demandas por lesiones causadas por mallas de hernia en todo Estados Unidos, independientemente de su lugar de residencia.

¿Qué pueden hacer nuestros abogados por usted?

Los abogados de lesiones personales de Murphy Law Firm tienen experiencia en el manejo de casos de responsabilidad por productos que involucran productos médicos defectuosos y dispositivos inseguros.

Si creemos que tiene una demanda válida por lesiones causadas por una malla de hernia, obtendremos su historial médico e identificaremos cómo la malla de hernia defectuosa le perjudicó a usted y a sus seres queridos.

Cuando los fabricantes de dispositivos médicos incumplen su obligación legal de fabricar y comercializar productos seguros y de advertir adecuadamente de los peligros conocidos, deben ser considerados responsables. Nuestros abogados especializados en lesiones por mallas de hernia buscarán pruebas que demuestren que su lesión fue el resultado de un defecto de fabricación y/o un defecto de diseño, o que el fabricante no le advirtió adecuadamente de los peligros relacionados con su producto. Es importante comprender que en una demanda por lesiones causadas por una malla de hernia no se nombrará a su médico. El cirujano que le practicó la reparación de la hernia no tenía forma de saber que el producto de malla era peligroso, si el fabricante no le advirtió adecuadamente de los peligros.

Es posible que haya tenido que someterse a operaciones adicionales de hernia debido a las complicaciones de la malla defectuosa, como una recidiva de hernia. Calcularemos sus gastos médicos inmediatos y futuros relacionados con las complicaciones de la malla de hernia, el impacto que las lesiones han tenido en su calidad de vida y su pérdida de ingresos presente y futura. Esa información se recopilará para calcular la indemnización que debe recibir por sus lesiones.

La mayoría de las mallas quirúrgicas están fabricadas con materiales sintéticos o tejidos animales. Pero algunos materiales provocan reacciones adversas. Pacientes y médicos han comunicado a la FDA numerosas lesiones y efectos secundarios relacionados con las mallas para hernias. Entre las complicaciones relacionadas con las mallas para hernias figuran el dolor, la inflamación, el encogimiento y el desplazamiento de la malla dentro del cuerpo del paciente, según la Administración de Alimentos y Medicamentos. El movimiento interno de la malla de hernia puede causar obstrucciones intestinales, perforación de órganos, adherencias, así como infecciones y otras complicaciones.

Si un producto defectuoso se ha utilizado ampliamente, puede haber causado daños a numerosas personas antes de que se reconociera que no era seguro o se retirara del mercado. Algunos productos de malla quirúrgica han sido retirados del mercado debido a las complicaciones y lesiones sufridas por los pacientes, que han tenido que someterse a múltiples intervenciones quirúrgicas.
Pueden presentarse numerosas demandas contra el fabricante del producto defectuoso o inseguro. Los tribunales pueden combinar los casos como una demanda colectiva porque las reclamaciones de los demandantes son similares o como un litigio multidistrito, que permite que los aspectos clave de casos separados se gestionen de forma más eficiente al mismo tiempo. Los pacientes que demandan a Atrium y a su empresa matriz tienen en marcha un litigio multidistrito.

Nuestros abogados de lesiones personales se encargarán de las negociaciones con las compañías de seguros que representan a los fabricantes de dispositivos médicos. Lucharemos agresivamente por un acuerdo que refleje el alcance de sus lesiones y el impacto en su calidad de vida.

¿Cuáles son las complicaciones de Ethicon Physiomesh?

Ethicon, Inc, filial de Johnson & Johnson, introdujo en 2010 un producto denominado Physiomesh™ Flexible Composite Mesh para su uso en reparaciones laparoscópicas de hernias. Ethicon retiró el producto del mercado en 2016 debido a unas tasas inaceptablemente altas de complicaciones en los pacientes.

El producto de malla estaba destinado a su uso en reparaciones laparoscópicas de hernias ventrales en la pared abdominal. Physiomesh™ tiene un diseño único, que incorpora capas exteriores de revestimientos de película de Monocryl sobre una capa interior de malla de polipropileno. Diseñadas para minimizar la adherencia a los órganos abdominales, las capas exteriores han impedido que la malla se incorpore correctamente al cuerpo y han contribuido a reacciones adversas entre los pacientes.

Al retirar el producto del mercado, Ethicon afirmó que una revisión de los datos de pacientes en dos registros sanitarios europeos realizada por el equipo de seguridad de productos de Ethicon indicaba que los pacientes a los que se había implantado la malla compuesta flexible Physiomesh™ presentaban tasas superiores a la media de complicaciones que requerían la repetición de cirugías.

Aunque la malla Physiomesh™ Flexible Composite (para uso laparoscópico) ya no está en el mercado, muchos pacientes que se han sometido a reparaciones laparoscópicas de hernia todavía tienen malla Physiomesh™ en sus cuerpos y todavía pueden desarrollar complicaciones. Si se sometió a una cirugía laparoscópica entre 2010 y 2016 para reparar una hernia de la pared ventral, es posible que le hayan implantado Physiomesh™.

¿Cuáles son las complicaciones de la malla de hernia Atrium C-QUR™?

Atrium Medical Corporation, con sede en Hudson, New Hampshire, fabricó la malla C-QUR™ (pronunciado "seguro") utilizada en reparaciones de hernia desde 2006 hasta 2015, cuando los reguladores federales obtuvieron una orden judicial para cerrarla. Si se sometió a una cirugía de reparación de hernia y se utilizó la malla C-QUR en el procedimiento y ha tenido complicaciones, es posible que tenga una reclamación contra Atrium Medical Corp.

Los inspectores de la Food and Drug Administration detectaron problemas con los procedimientos de esterilización de Atrium durante una inspección y en 2012 advirtieron a Atrium de que sus procedimientos de fabricación, esterilización y almacenamiento infringían las normas federales. En 2015, la FDA obtuvo una orden judicial permanente contra Atrium, cerrando la planta de fabricación de Atrium en Hudson, Nueva Jersey, e impidiendo que Atrium produjera la malla C-QUR.

La malla C-QUR está hecha de un polímero plástico con un recubrimiento de gel de Omega-3 diseñado para evitar que la malla se adhiera a las paredes abdominales. Los médicos han informado de problemas con el recubrimiento derivado del aceite de pescado Omega-3, que no se adhiere a la malla como es debido.

Con frecuencia, los pacientes han tenido que someterse a cirugías repetidas para localizar y eliminar la malla C-QUR defectuosa y reparar los órganos abdominales u otros tejidos dañados. Si usted ha experimentado alguna de estas complicaciones de la malla C-QUR, debe hablar con un abogado con experiencia en lesiones de malla de hernia en Murphy Law Firm acerca de si una demanda de malla C-QUR es apropiada en su caso.

¿Debe hablar con un abogado?

En Murphy Law Firm, nuestros abogados de lesiones personales están disponibles para revisar los hechos específicos de sus complicaciones de malla de hernia y discutir sus opciones legales de forma gratuita.

Entendemos que usted no necesita más facturas en este momento. Nuestros abogados especializados en lesiones por hernia de malla le indicarán los pasos legales que puede seguir y le proporcionarán información para que pueda tomar una decisión sobre cómo proceder.

Su camino hacia la resolución legal comienza con el bufete de abogados Murphy.

Cuando usted elige Murphy Law Firm, usted obtiene acceso a un equipo de abogados experimentados con un historial probado de éxito. Entendemos la importancia de la confianza, y nos esforzamos por construir relaciones duraderas con nuestros clientes mediante la entrega de resultados excepcionales.

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